怀孕后,孕妇会接受各种检查。但对于很多新手妈妈对于怀孕需要做哪些检查不是很清楚,甚至对于一些功效类似的检查分不清,例如无创DNA和羊水穿刺。无创DNA和羊水穿刺这两项检查是排畸检查中比较重要的两项。下面就一起来了解一下无创dna和羊水穿刺有哪些区别,哪个更好?
1无创dna和羊水穿刺的区别
1、检查项目不同:无创DNA主要是检查21、18、13三对染色体的疾病检测,虽然也可以检查其他染色体,但准确率较低。而羊水穿刺检测会更全面,其检测范围会更广,可以检测23对人体染色体,检查结果也更准确。
2、安全性方面有所不同:羊水穿刺有创产前检查,对产妇来说风险相对较大,女性在做这项检查后可能会出现感染等问题。而无创DNA更安全、更方便、无创,大大降低了孕妇**的风险。
3、产前检查的时间:羊水穿刺有0.5%的**和感染风险,通常需要在女性怀孕的时候16~21周采样。无创DNA的较佳检测时间为孕12周~ 22周加6天,检查时间更早。
2羊水穿刺风险
羊水穿刺手术作为一种产前诊断技术,加上操作是有创性检查,因此存在以下几种医疗风险:
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔,可能造成准妈妈出血、出血性休克、羊水外流、**及伤及胎儿的可能。
2、因**畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响,羊水培养有失败的可能,有时因为崁合体而不能诊断。
4、受现有医学技术水平的限制,羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊,需进行进一步检查。
5、如术前准妈妈存在**感染或术后卫生条件不佳,有发生宫内感染的可能。
6、准妈妈若合并心脑血管疾病,由于疼痛、紧张等**,有发生心脑血管意外的可能。
7、通过本次检查,可以排除拟诊断染色体异常的疾病,但受现有医学技术水平的限制,有时难以分辨染色体的某些微小异常,也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。
8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。
3无创dna和羊水穿刺哪个更好
如果女性想判断羊水穿刺是好的还是无创dna更好,那就要看想检测哪个方面了。一般用羊水检测和无创dna检测胎儿染色体,看胎儿有无异常疾病。相对而言,羊水穿刺的准确率会更高,但在安全性方面,非侵入性dna会更好。
羊水穿刺虽然更好地提取胎儿的dna,检测各种染色体的准确率相对较高,但容易造成一定的**概率。无创dna不需要穿刺,只需抽取孕妇的血液即可检测胎儿的染色体,比唐氏筛查等常见染色体检查更为准确,但对于一些复杂的染色体疾病,结果可能不那么准确。
孕妇一般是不需要同时做羊水穿刺和无创dna检测。只有在当发现有异常妊娠时,才需要做这两项检测。如果胎儿没有什么异常,做b超胎儿没有发现畸形的情况,女性不用单独做染色体检查。
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